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Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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| Name: | Tetracaine HCl | CAS: | 136-47-0 |
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| Reinheit: | 99% | apperance: | weißes Pulver |
| Verpackung: | Diskrete Weisen der Verpackung für den Zollpassierschein garantiert | Nutzung: | lokale Betäubungsmittel |
| Markieren: | Schmerzlinderungspulver,Lokales betäubendes Pulver |
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Roher lokaler betäubender Pulver 99% Tetracaine-Hydrochlorid Tetracaine HCl-Tetracaine CAS 136-47-0
Schnelle Details:
Tetracainehydrochlorid
CAS: 136-47-0
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
Einecs: 205-248-5
Probe: 99%
Auftritt: weißes Pulver
Spezifikation: CP
Paket: 25kg/drum
Gebrauch: Lokale Betäubungsmittel. Lokale betäubende Giftigkeit ist, ist Proulx Kain, durch die Schleimhaut größer, hauptsächlich benutzt für Schleimhautanästhesie.
Beschreibung:
1.In biomedizinische Forschung, Tetracaine wird verwendet, um die Funktion von Kalziumfreigabekanälen (ryanodine Empfänger) zu ändern diese Steuerung die Freisetzung von Kalzium von den intrazellulären Speichern. Tetracaine ist ein allosterischer Blocker der Kanalfunktion. Bei niedrigen Konzentrationen verursacht Tetracaine eine Anfangshemmung von spontanen Kalziumfreigabeereignissen, während bei hohen Konzentrationen, Tetracaineblöcke freigeben vollständig.
2.Tetracaine ist die T in Tac, eine Mischung von 5 bis 12 Prozent Tetracaine, 5M (pro Myriade), eine Hälfte pro mille (0,5 ‰) oder .05 Prozent (1-teilig im Jahre 2000) und 4 oder 10 Prozent Hydrochlorid, die in der Ohr-, Nasen- u. Kehlchirurgie und in der emergemcy Abteilung benutzt werden, in der das Betäuben der Oberfläche schnell benötigt wird, besonders wenn Kinder im Auge, im Ohr oder in anderen empfindlichen Standorten verletzt worden sind.
3.Tetracaine wird von butylaminobenzoic Säure 4 synthetisiert. Der Ethylester wird durch eine Säure-katalysierte Esterifizierungsreaktion gebildet. Basis-katalysierte Umesterung wird erzielt, indem man den Ethyl- Ester von butylaminobenzoic Säure 4 mit Überfluss 2 dimethylaminoethanol in Anwesenheit einer kleinen Menge Natrium-ethoxide kocht.
Anwendung:
Tetracaine ist ein starkes lokales Betäubungsmittel der Estergruppe.
Er wird hauptsächlich aktuell in der Augenheilkunde und als Antipruriginosa verwendet, und er ist in der spinalen Anästhesie verwendet worden.
In der biomedizinischen Forschung wird Tetracaine benutzt, um die Funktion von Kalziumfreigabekanälen (ryanodine Empfänger) zu ändern diese Steuerung die Freisetzung von Kalzium von den intrazellulären Speichern.
Tetracaine ist ein allosterischer Blocker der Kanalfunktion. Bei niedrigen Konzentrationen verursacht Tetracaine eine Anfangshemmung von spontanen Kalziumfreigabeereignissen, während bei hohen Konzentrationen, Tetracaineblöcke freigeben vollständig.
COA:
| Prüfen Sie Einzelteile | Spezifikation | Testergebnisse |
| Auftritt | Fein Weiß, kristallenes, geruchloses Pulver | bestätigen Sie |
| Identifizierung | ABC im Durchlauf | bestätigen Sie |
| Löslichkeit | Sehr löslich im Wasser, löslich im Alkohol; unlöslich im Äther und im Benzol | bestätigen Sie |
| USP-Referenzstandards | USP-Tetracaine-Hydrochlorid RS. USP-Endotoxin RS. | bestätigen Sie |
| Schmelzpunkt | 145~150 Grad | 146.0~147.5 Grad |
| Chromatographische Reinheit | Im Durchlauf | bestätigen Sie |
| In Verbindung stehende Substanz | Nicht mehr als die Referenzlösung 0,05% | bestätigen Sie |
| Schwermetalle | ≤10ppm | bestätigen Sie |
| PH | 4.5-6.5 | 5,8 |
| Rückstand auf Zündung | ≤0.10% | 0,05% |
| Verlust auf Trockner | ≤ 0,5% | 0,19% |
| Probe | 98,0 -101,0% | 100,1% |
| Schlussfolgerung | Bestätigt USP 32 | |
Verkaufs-lokale betäubende API:
Produktname |
Kein CAS |
| Benzocaine | 94-09-7 |
| Lidocaine-Basis | 137-58-6 |
| Lidocaine Hcl | 73-78-9 |
| Prokain Hcl | 51-05-8 |
| Dyclonine Hcl | 536-43-6 |
| Tetracaine Hcl | 136-47-0 |
| Aarticaine Hcl | 23964-57-0 |
| Propitocaine Hcl | 1786-81-8 |
| Levobupivacaine Hcl | 27262-48-2 |
| Ropivacaine-mesylate | 854056-07-8 |
