Droge farbloses CAS 202-509-5 des 99% Reinheits-Lösungsmittel-flüssige Gamma-Butyrolacton-GBL

Synonyme: 1-Oxacyclopentan-2-one; 2 (3H) - dihydrofuranone; 2 (3H) - Furanon, Dihydro-; 2 (3H) - Furanon, Dihydro-; 2,3,4,5-tetrahydro-2-furanone; 2-Oxolanone; 2-Oxotetrahydrofuran; Lakton der Säure 3-Hydroxybutyric; Butyrolacton; ,

Molekulare Formel: C4H6O2
Molekulargewicht: 86,09
EINECS: 202-509-5
Schmelzpunkt: -45degree
Auftritt: farblose Flüssigkeit
Anwendung: verwendetes so Zwischen der indolebutyric Säure und kann wie industrielles Lösungsmittel, Verdünnungsmittel oder Härtemittel auch verwendet werden.

Gamma-Butyrolacton (GBL)-Beschreibung:

Gamma-Butyrolacton (Γbutyrolacton oder GBL) ist eine hygroskopische farblose Flüssigkeit mit einem schwachen charakteristischen Geruch, der im Wasser löslich ist. GBL ist ein allgemeines Lösungsmittel und ein Reagens in der Chemie sowie, die als Würze, wie Reinigungsflüssigkeit, wie superglue Entferner und als Lösungsmittel in einigen nassen Aluminiumelektrolytkondensatoren verwendet worden sein würde. In den Menschen tritt es als ein Prodrug für GHB auf, und es wird als entspannendes Rauschmittel mit den Effekten verwendet, die Alkohol ähnlich sind.

GBL ist in den Auszügen von den Proben von reinen Weinen gefunden worden. [3] zeigt findenes dieses an, dass GBL ist eine natürlich vorkommende Komponente in etwas Weinen und möglicherweise in den ähnlichen Produkten anwesend ist. Die Konzentration, die ermittelt wurde, war ungefähr 5 μg/mL und wurde leicht unter Verwendung einer einfachen Extraktionstechnik beobachtet, die von GC-/MSanalyse gefolgt wurde. GBL kann, in den Käsewürzen gefunden werden aber ergibt gewöhnlich einen Inhalt von 0,0002% GBL im abschließenden Nahrungsmittel.

GBL ist ein Lakton. Es wird unter Grundbedingungen, zum Beispiel in einer Natriumhydroxidlösung in Natriumgamma-hydroxybutyrate, das Natriumsalz der Gamma-hydroxybutyrischen Säure hydrolysiert. Unter säurehaltigen Bedingungen bildet es eine Gleichgewichtsmischung beider Mittel. Diese Mittel dann fahren möglicherweise fort, ein Polymer zu bilden. Wenn es mit einer nicht-nukleophilen Basis, wie Lithium diisopropylamide behandelt wird, kann GBL ein nucleophile Alphakohlenstoff werden. Das in Verbindung stehende Verbund-caprolactone kann verwendet werden, um ein Polyester auf diese Art zu machen.

GBL ist nicht aus eigenem Recht aktiv; sein Mechanismus der Aktion stammt seine Identität als Prodrug von GHB ab.

Der hypnotische Effekt von GHB wird durch Kombination mit Alkohol erhöht. Eine Rattenstudie 2003 zeigte, dass GBL im Verbindung mit Äthanol einen ermöglichten hypnotischen Effekt zeigte, da das SchlaftIMING-Maß länger als beide der einzelnen kombinierten Komponenten war

GBL wird schnell in GHB durch paraoxonase (lactonase) Enzyme, fand im Blut umgewandelt. [7] [8] Tiere, die diese Enzyme ermangeln, weisen keinen Effekt von GBL auf. [7] GBL ist (fettlöslich) als GHB lipophiler und also wird schneller absorbiert und höhere Lebenskraft hat. Wegen dieser pharmakokinetischen Unterschiede neigt GBL, als GHB stärker und flinker zu sein, aber hat eine kürzere Dauer; während das in Verbindung stehende Butanediol des Mittels 1,4 (1,4-B) neigt, weniger stark zu sein etwas, langsamer, Effekt aber das lang-Fungieren als GHB zu nehmen.